การทดสอบชิ้นส่วนประกอบอุปกรณ์การแพทย์ด้วยสเตจ XY
ในแต่ละปี อุตสาหกรรมทางชีวการแพทย์นั้นมีการออกแบบอุปกรณ์รุ่นใหม่ออกมามากมายซึ่งต้องได้รับการทดสอบทั้งในระหว่างการพัฒนาและการผลิต เมื่อเร็ว ๆ นี้ อุปกรณ์นำส่งสายสวนรุ่นใหม่ได้ถูกนำออกสู่ท้องตลาดและต้องการการทดสอบแรงดันของแต่ละส่วนประกอบ การทดสอบนี้ถือเป็นความท้าทายเนื่องจากระยะที่ใกล้ชิดกันของแต่ละส่วนประกอบและขนาดที่เล็ก
สเตจ X-Y ของเราถูกใช้สำหรับการจัดตำแหน่งของสายสวนและโพรบชุดบนถูกใช้สำหรับเป็นส่วนให้แรง โดยการใช้ฟังก์ชันการเลื่อนของสเตจ เราสามารถที่จะเคลื่อนบริเวณต่าง ๆ ของระบบสายสวนเข้าไปยังตำแหน่งของการทดสอบได้โดยไม่ต้องนำสายสวนออกจากสเตจแต่อย่างใด
สเตจ X-Y นี้สามารถถูกติดตั้งเข้ากับเครื่องทดสอบแบบเสาเดี่ยวหรือเสาคู่ของเรา หรือแม้แต่กับเครื่องทดสอบยี่ห้ออื่น โดยทั่วไปสเตจ X-Y มักถูกใช้ในการทดสอบสายไฟจำนวนมากในส่วนประกอบย่อยของอุปกรณ์ทางชีวการแพทย์ต่าง ๆ
3300 Series - Affordable Testing Solutions
Instron 3300 Series Universal Testing Systems for Tensile, Compression, Bend, and other material property tests.
- ผลิตภัณฑ์
- 6/19/2017
- 2.2 MB
XY Test Stage
The XY Test Stage is useful for testing components, sub-assemblies, or end products that have multiple elements or leads that need to be tested independently of one another; commonly found in the medical device industry. Mounts to most universal testing instruments.
- ผลิตภัณฑ์
- 8/21/2009
- 147.3 KB
5900 Series Premier Testing Systems Brochure
5900 Universal Testing Systems are engineered for precision, built for durability, and offer the flexibility for changing requirements. They are designed with standard and optional features that increase testing efficiency and improve the testing experience for the operator. A wide range of models are available for testing capacities from < 100N up to 600kN.
- ผลิตภัณฑ์
- 6/1/2017
- 2.8 MB
ComplianceBuilder™ for Instron Software
For Medical Device and Pharmaceutical companies, records management compliance with FDA 21 CFR § 11 is non-negotiable. ComplianceBuilder™ (CB) is a stand-alone, add-on compliance solution that can be integrated with Instron’s Bluehill® Software to provide features necessary to meet the latest FDA 21 CFR § 11 regulations.
- ผลิตภัณฑ์
- 9/4/2018
- 0.5 MB